Hur påverkar SLE patienten?

Att tillgodose ouppfyllda medicinska behov hos patienter med SLE

Nya behandlingar behövs för att åtgärda de ouppfyllda medicinska behoven hos dem som lever med lupus1, 2. Patienter har fortfarande ofta otillräcklig sjukdomskontroll, dålig hälsorelaterad livskvalité och relaterade sjukdomar2, 3. Många personer med SLE förlitar sig på långvarig användning av orala kortikosteroider, vilket kan vara till hjälp för att hantera ökad sjukdomsaktivitet, men det kan också öka risken för organskada och andra betydande biverkningar1, 2, 4, 5.

 

image_HCP_patient.png

 

Hantering av organskador och allvarligare sjukdomsorsakade symptom kräver ofta kostsam vård6. Flera studier har visat att tidigare diagnos och behandling är avgörande för att minska den samhällsekonomiska bördan av SLE och kan hjälpa till att minska risken för sjukdomsprogress och skovfrekvens, skydda mot organskada och förbättra livskvaliteten7-11.

 

Global patientundersökning om hur SLE (Lupus) påverkar patienters organ12

World Lupus Federation genomförde år 2022 en global undersökning om hur lupus påverkar kroppens organ. Enkäten med 15 frågor besvarades av över 6,700 patienter från 100 länder. Undersökningen ger en bild av den betydande inverkan som lupus har på hälsan och livskvaliteten bland dem som lever med sjukdomen och utmaningarna med att behandla den.

 

Tyvärr får människor som lever med lupus höra att de "inte ser sjuka ut", när de i verkligheten kämpar mot en sjukdom som kan angripa vilket organ som helst i kroppen och orsaka otaliga symtom och andra allvarliga hälsokomplikationer13

 

Stevan W. Gibson, f.d VD och koncernchef, Lupus Foundation of America

 

Citat översatt av AstraZeneca

 

Urval av undersökningens resultat12

De flesta tillfrågade (89%) rapporterade att lupus-relaterade organskador ledde till åtminstone en betydande utmaning för deras livskvalitet. (n=5 789)

 

 

Illu_life_2.png

Sociala utmaningar

59% av de tillfrågade rapporterade utmaningar med att delta i sociala eller fritidsaktiviteter på grund av sin lupus

Illu_life_5.png

Psykiska problem

38% av de tillfrågade rapporterade psykiska problem orsakade av sin lupus

Illu_life_1.png

Hindrad att arbeta

33% av de tillfrågade rapporterade oförmåga att arbeta (arbetslöshet) till följd av sin lupus

Illu_life_4.png

Minskad rörlighet

33% av de tillfrågade angav utmaningar med rörlighet eller transport på grund av sin lupus

Illu_life_6.png

Ekonomisk osäkerhet

33% av de tillfrågade rapporterade ekonomisk osäkerhet eller problem

 

 

  • Anders Sörensson
    Strategic Account Manager AstraZeneca Immunology

    Kontakta mig >

Vad är SLE?

SLE – en komplex autoimmun heterogen sjukdom

Läs mer här

Behandling av SLE

Vad säger riktlinjerna?

Läs mer här

Saphnelo (anifrolumab)

Saphnelo är avsett som tilläggsbehandling hos vuxna patienter med måttlig till svår, aktiv, autoantikroppspositiv systemisk lupus erythematosus (SLE), trots standardbehandling2.

Läs mer här
 

Referenser:

  1. Mahieu MA, et al. A critical review of clinical trials in systemic lupus eythematosus. Lupus. 2016; 25 (10): 1122- 1140

  2. Harris, J, Morand, E. Editorial: Focus on Systemic Lupus Erythematosus. Front Immunol. 2016;7:400. doi: 10.3389/fimmu.2016.00400.

  3. Andrea Fava, MD/Michelle Petri, MD MPH, J Autoimmun. 2019 January ; 96: 1–13. doi:10.1016/j.jaut.2018.11.001

  4. Samnaliev M, Barut V, Weir S, et al. Health Care Utilization and Costs in Adults With Systemic Lupus Erythematosus in the United Kingdom: A Real-World Observational Retrospective Cohort Study [poster]. Presented at: The European League Against Rheumatism, EULAR, European E- Congress of Rheumatology 2020; 3-6 June 2020. Abstract ID: THU0550.

  5. Al Sawah S, Zhang X, Zhu B, et al. Effect of corticosteroid use by dose on t the risk of developing organ damage over time in systemic lupus erythematosus—the Hopkins Lupus Cohort. Lupus Sci Med. 2015;2(1):e000066.

  6. Kan HJ, Song X, Johnson BH, et al. Healthcare utilization and costs of systemic lupus erythematosus in Medicaid. Biomed Res Internat. doi:10.1155/2013/808391.

  7. Nusbaum J, Mirza I, Shum J, et al. Sex Differences in Systemic Lupus Erythematosus: Epidemiology, Clinical Considerations, and Disease Pathogenesis. Mayo Clin Proc. 2020;95(2):384–394.

  8. Hammond ER, Murimi IB, Lin DH, et al. Health Care Utilization and Costs of Systemic Lupus Erythematosus in the United States: A Systematic Review [poster]. Presented at: The European League Against Rheumatism, EULAR, European Congress of Rheumatology 2017; 14-17 June 2017. Abstract ID: SAT0227.

  9. Murimi I, Dora L, Hong K, et al. Health Care Utililization and Costs of Systemic Lupus Erythematosus by Disease Severity in the United States. J Rheumatol. 2020;191187. doi.

  10. Hammond E, Freidel H, Garal-Pantaler E, et al. Health care resource use (hru) and medical cost analyses as a function of systemic lupus erythematosus (sle) disease severity: analysis of claims data of a german sickness fund. Lupus Sci Med. 2018;5. doi: 10.1136.

  11. Yeo AL, Koelmeyer R, Kandane-Rathnayake R, et al. Lupus Low Disease Activity State is Associated with Reduced Direct Healthcare Costs in Patients with Systemic Lupus Erythematosus [published online ahead of print, 2019 Jul 8]. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Sep;72(9):1289- 1295.

  12. World Lupus Federation Impact of Lupus on Organ Systems, https://lupus.az1.qualtrics.com/results/public/bHVwdXMtVVJfOXV4Y1d5bkUxWENiNUJrLTYyMjIyMjQ3YzE2NTlmMDAxMTUzODM4Mw==#/pages/Page_1d98651a-11c8-48f3-a7eb-4314e9e1d9e5

  13. Lupus Foundation of Jamaica, 10 May 2022 5:05 AM.

  14. World Lupus Federation. 2022. Topline Summary: Global Survey Reveals Extensive Impact of Lupus on Organs. Washington, D.C. https://worldlupusfederation.org/wp-content/uploads/2022/04/2022-WLF-Visual-Summary-Report-Organ-Impact.pdf

  15. SmPC Saphnelo www.fass.se