Klinisk effekt av Tezspire¹

Effekten av tezepelumab utvärderades i två randomiserade, dubbelblinda, placebokontrollerade kliniska studier med parallella grupper (PATHWAY och NAVIGATOR) som pågick i 52 veckor och involverade totalt 1 609 patienter i åldern 12 år och äldre med svår astma.

I båda studierna inkluderades patienterna utan krav på nedre nivå av blodeosinofiler eller andra inflammatoriska biomarkörer (t.ex. FeNO eller IgE) vid baslinjen.

Tezspire minskade exacerbationer hos patienter med flera relevanta biomarkörer²

NAVIGATOR var en 52 veckor lång exacerbationsstudie som inkluderade totalt 1 061 patienter (vuxna och ungdomar 12 år och äldre) med svår okontrollerad astma. Patienterna fick behandling med tezepelumab 210 mg subkutant var fjärde vecka eller placebo.

Patienterna skulle ha haft två eller flera astmaexacerbationer som krävt oral eller systemisk kortikosteroidbehandling, eller som resulterat i sjukhusinläggning under de senaste 12 månaderna.

Reduktion av exacerbationer: Subgrupper baserat på biomarkörer³

Biomarkörer är viktiga för att förstå vad som driver inflammationen hos din astmapatient.
I en post-hoc analys med poolade data från PATHWAY och NAVIGATOR studierna, undersöktes reduktion av årlig frekvens av exacerbationer, i olika subgrupper, bland annat baserat på baseline EOS, FeNO och perenn allergisk status.

Pooled analysis of two pivotal trials: reduction of exacerbations vs. placebo³. Post-hoc analys.

Results are descriptive only. 

Reduktion av exacerbationer hos patienter med astma och komorbiditet⁴

I en post hoc analys undersöktes reduktion av exacerbationer av tezepelumab i olika kliniskt relevanta subgrupper av patienter i NAVIGATOR studien.

Explorativa data

Kommande utbildningar

Här hittar du våra olika utbildningar inom terapiområdet andningsvägar. Klicka på länken för mer information om innehåll, plats, tid och anmälan.