Håll dig uppdaterad

Få relevant information om bland annat:

  1. Medicinska nyheter
  2. Webbsända föreläsningar
  3. Patientstöd
  4. Produktinformation
  5. Biverkningsrapportering

Du kan när som helst återkalla ditt samtycke

IMFINZI (durvalumab)

Om IMFINZI (durvalumab)

Verkningsmekanism1

Uttryck av liganden (proteinet) för programmerad celldöd (PD‐L1) är ett adaptivt immunsvar som hjälper tumörer att undvika upptäckt och eliminering av immunsystemet. PD‐L1 kan induceras av inflammatoriska signaler (t.ex. IFN‐gamma) och kan uttryckas på både tumörceller och tumörassocierade immunceller i tumörens mikromiljö. PD‐L1 blockerar T‐cellers funktion och aktivering via interaktion med PD‐1 och CD80 (B7.1). Genom att binda till dess receptorer reducerar PD‐L1 cytotoxisk T‐cellsaktivitet, proliferation och cytokinproduktion.

Durvalumab är en helt human, imunglobulin G1‐kappa (IgG1κ) monoklonal antikropp som selektivt blockerar interaktionen mellan PD‐L1 och PD‐1 respektive CD80 (B7.1). Durvalumab inducerar inte antikroppsberoende cellmedierad cytotoxicitet (ADCC). Selektiv blockad av interaktioner mellan PD‐L1/PD‐1 och PD‐L1/CD80 förstärker antitumörimmunsvar och ökar T-cellsaktiveringen.

Indikationer inom lungcancer1

Indikationer för IMFINZI vid lungcancer

Icke-småcellig lungcancer (NSCLC)

IMFINZI som monoterapi är avsett för behandling av lokalt avancerad, icke-resektabel NSCLC hos vuxna vilkas tumörer uttrycker PD-L1 på ≥ 1 % av tumörceller och vilkas sjukdom inte har progredierat efter platinabaserad radiokemoterapi (CRT).

IMFINZI i kombination med platinabaserad cytostatikabehandling som neoadjuvant behandling, följt av IMFINZI som monoterapi som adjuvant behandling, är avsett för behandling av vuxna med resektabel icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med hög risk för recidiv och inga EGFR-mutationer eller ALK-rearrangemang.

IMFINZI i kombination med tremelimumab och platinabaserad cytostatikabehandling är avsett för första linjens behandling av vuxna med metastaserad NSCLC utan sensibiliserande EGFR-mutationer eller ALK-positiva mutationer.

Småcellig lungcancer (SCLC)

IMFINZI som monoterapi är avsett för behandling av småcellig lungcancer i begränsat stadium (LS-SCLC) hos vuxna vilkas sjukdom inte har progredierat efter platinabaserad radiokemoterapi (CRT).

IMFINZI i kombination med etoposid och antingen karboplatin eller cisplatin är avsett för första linjens behandling av vuxna med avancerad småcellig lungcancer (ES-SCLC).

Hur används IMFINZI?1

  • Behandling måste sättas in och övervakas av en läkare med erfarenhet av cancerbehandling.
  • Patienter med lokalt avancerad NSCLC ska utvärderas för behandling baserat på tumöruttryck av PD-L1 som bekräftats med en validerad analysmetod.
  • IMFINZI administreras som en intravenös infusion under 1 timme.
  • Doseskalering eller -reduktion rekommenderas inte. Behandlingssuppehåll eller utsättning kan krävas baserat på individens säkerhet och tolerans.

 

Mechanism of the synergistic effect
when combining IMFINZI and radiotherapy1-4

 

 

Beställ informationsmaterial

Praktisk guide vid använding av IMFINZI (durvalumab) vid lungcancer

Doseringsvägledning och hantering av immunmedierade

biverkningar

Beställ material

IMFINZI publikationer

Här kan du beställa särtryck på de senaste publikationerna för Imfinzi.

Beställ material

Referenser

  1. Produktresumé (SmPC) Imfinzi FASS.se

  2. Wilkins AC, Patin EC, Harrington KJ, et al. The immunological consequences of radiation-induced DNA damage. J Pathol 2019; 247: 606–614

  3. Lugade AA, Moran JP, Gerber SA, Rose RC, Frelinger JG, Lord EM. Local radiation therapy of B16 melanoma tumors increases the generation of tumor antigen-specifi c effector cells that traffi c to the tumor. J Immunol. 2005;174(12):7516-7523

  4. Reits EA, Hodge JW, Herberts CA, et al. Radiation modulates the peptide repertoire, enhances MHC class I expression, and induces successful antitumor immunotherapy. J Exp Med. 2006;203(5):1259-1271

IMFINZI® (durvalumab)

Imfinzi ® (durvalumab) 50 mg/ml, koncentrat till infusionsvätska, lösning, L01FF03, Antineoplastiska medel, monoklonala antikroppar och antikroppsläkemedelskonjugat PD-1/PDL-1 (Programmerad celldödsprotein 1/dödsligand 1) hämmare, Rx, EF= ingår inte i förmånen.
Indikationer: 

Icke-småcellig lungcancer (NSCLC)

IMFINZI som monoterapi är avsett för behandling av lokalt avancerad, icke-resektabel icke-småcellig lungcancer (NSCLC) hos vuxna vilkas tumörer uttrycker PD-L1 på ≥ 1 % av tumörceller och vilkas sjukdom inte har progredierat efter platinabaserad radiokemoterapi (CRT).

IMFINZI i kombination med tremelimumab och platinabaserad cytostatikabehandling är avsett för första linjens behandling av vuxna med metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) utan sensibiliserande EGFR-mutationer eller ALK-positiva mutationer.

Imfinzi i kombination med platinabaserad cytostatikabehandling som neoadjuvant behandling, följt av Imfinzi som monoterapi som adjuvant behandling, är avsett för behandling av vuxna med resektabel icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med hög risk för recidiv och inga EGFR-mutationer eller ALK-rearrangemang.

Småcellig lungcancer (SCLC)

IMFINZI som monoterapi är avsett för behandling av småcellig lungcancer i begränsat stadium (LSSCLC) hos vuxna vilkas sjukdom inte har progredierat efter platinabaserad radiokemoterapi (CRT).

IMFINZI i kombination med etoposid och antingen karboplatin eller cisplatin är avsett för första linjens behandling av vuxna med avancerad småcellig lungcancer (ES-SCLC).

Dosering och administrering: IMFINZI administreras som intravenös infusion under 1 timme. Se produktresumén för information om dosering. Behandling måste sättas in och övervakas av en läkare med erfarenhet av cancerbehandling. Patienter med lokalt avancerad NSCLC ska utvärderas för behandling baserat på tumöruttryck av PD-L1 som bekräftats med en validerad analysmetod.
Varningar och försiktighet: Patienter som behandlas med IMFINZI eller IMFINZI i kombination med tremelimumab ska eller bör övervakas avseende tecken och symtom på immunmedierade biverkningar eller symtom på infusionsrelaterade reaktioner. För mer information kring hantering av dessa, se produktresumén. För att underlätta spårbarhet av biologiska läkemedel ska läkemedlets namn och tillverkningsnummer dokumenteras

Senaste översyn av produktresumén: 2025-03-31

För ytterligare information och priser se www.fass.se

AstraZeneca AB, AstraZeneca Sverige, 151 85 Södertälje, Tel 08-553 260 00. www.astrazeneca.se