Håll dig uppdaterad

Få relevant information om bland annat:

  1. Medicinska nyheter
  2. Webbsända föreläsningar
  3. Patientstöd
  4. Produktinformation
  5. Biverkningsrapportering

Du kan när som helst återkalla ditt samtycke

Låt oss kommunicera med dig digitalt!

Tacka ja till e-kommunikation genom att fylla i dina uppgifter.

Håll dig uppdaterad

Få relevant information om bland annat:

  1. Medicinska nyheter
  2. Webbsända föreläsningar
  3. Patientstöd
  4. Produktinformation
  5. Biverkningsrapportering

Du kan när som helst återkalla ditt samtycke

När du registrerar dig kommer dina personuppgifter registreras och behandlas i enlighet med AstraZenecas integritetsmeddelande.

När du registrerar dig kommer dina personuppgifter registreras och behandlas i enlighet med AstraZenecas integritetsmeddelande.

Lungcancer

Kampen mot lungcancer

Lungcancer är den cancerform som skördar flest liv varje år. Sjukdomen upptäcks ofta för sent för att kunna ge kurativt syftande behandling.

Med våra läkemedel, godkända för behandling av lungcancer i flera stadier, och med vårt arbete för att upptäcka och behandla lungcancer tidigare, är vårt mål att förbättra patienters överlevnad och livskvalitet.

Läkemedel

IMFINZI (durvalumab)

För behandling av icke-småcellig lungcancer (NSCLC) och småcellig lungcancer (SCLC).

Läs mer

TAGRISSO (osimertinib)

För behandling av EGFR-muterad icke-småcellig lungcancer (NSCLC).

Läs mer

image 1.png

Resurser om lungcancer

Webinarier och videos

Här hittar du inspelade webinarier och videos från Sverige och Norden.

Till webinarier och videos

TAGRISSO (osimertinib) Filmdragerade tabletter 40 mg och 80 mg.

Rx, F=ingår i förmånen. Övriga antineoplastiska medel, proteinkinashämmare. ATC-kod: L01EB04.

Indikationer: TAGRISSO som monoterapi är indicerat för:

• adjuvant behandling efter fullständig tumörresektion hos vuxna patienter med stadium IB-IIIA icke-småcellig lungcancer (NSCLC) vars tumörer har epidermal tillväxtfaktorreceptor (EGFR) exon 19-deletioner eller exon 21 (L858R) substitutionsmutationer.

• behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad, icke-resektabel NSCLC vars tumörer har EGFR exon 19-deletioner eller exon 21 (L858R) substitutionsmutationer och vars sjukdom inte har progredierat under eller efter platinabaserad radiokemoterapi

• första linjens behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad NSCLC vars tumörer har aktiverande EGFR-mutationer.

• behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad EGFR T790M-mutationspositiv NSCLC.

TAGRISSO är indicerat i kombination med:

• pemetrexed och platinabaserad kemoterapi som första linjens behandling av vuxna patienter med avancerad NSCLC vars tumörer har EGFR exon 19-deletioner eller exon 21 (L858R) substitutionsmutationer.

Utvärdering av mutationsstatus: Vid övervägande av insättning av TAGRISSO ska EGFR-mutationsstatus (i tumörprover för adjuvant behandling eller för behandling av lokalt avancerade, icke-resektabla tumörer och tumör- eller plasmaprover för lokalt avancerad eller metastaserad sjukdom) vara fastställt genom användning av en validerad testmetod.

Varningar och försiktighet: Noggrann bedömning av alla patienter med akut eller oförklarlig försämring av lungsymtom (dyspné, hosta, feber) bör göras för att utesluta interstitiell lungsjukdom (ILD). Behandling med detta läkemedel bör avbrytas medan dessa symtom undersöks. Om ILD diagnostiseras ska TAGRISSO utsättas och lämplig behandling inledas enligt behov. Innan behandlingen påbörjas ska patienten informeras om tecken och symtom på Stevens-Johnsons Syndrom (SJS) respektive toxisk epidermal nekrolys (TEN). Om tecken och symtom som tyder på SJS eller TEN uppkommer bör TAGRISSO avbrytas och ska sättas ut omedelbart, om SJS eller TEN diagnosticeras. Om strålningspneumonit av grad 2 uppkommer ska TAGRISSO utsättas tills symtomen försvinner, eller permanent om symtomen inte försvinner inom 4 veckor, återkommer eller är av grad 3 eller 4. Innan behandlingen påbörjas ska patienten informeras om tecken och symtom på aplastisk anemi. Vid bekräftad aplastisk anemi ska TAGRISSO sättas ut. Om möjligt ska användning av TAGRISSO undvikas hos patienter med kongenitalt långt QT-syndrom. TAGRISSO ska sättas ut permanent hos patienter som utvecklar förlängning av QTc-intervall i kombination med något av följande: torsade de pointes, polymorf ventrikeltakykardi eller tecken/symtom på allvarlig arytmi. För patienter med hjärtriskfaktorer och de med tillstånd som kan påverka vänsterkammarens ejektionsfraktion (LVEF) bör hjärtövervakning, inklusive en bedömning av LVEF vid utgångsläget och under behandling, övervägas. Patienter med tecken och symtom som tyder på hornhinneinflammation (keratit) bör genast remitteras till en ögonspecialist. Fertila kvinnor ska uppmanas att undvika graviditet medan de står på behandling med TAGRISSO. Patienter (män och kvinnor) ska uppmanas att använda effektiva preventivmedel under behandling med detta läkemedel.

För ingående information om varningar och försiktighet, biverkningar, kontraindikationer, interaktioner, fertilitet, graviditet och amning samt dosering för TAGRISSO, se HYPERLINK "http://www.fass.se"www.fass.se.   

Förpackning: 30 tabletter (3 st blisterark) i styrkorna 40 mg och 80 mg.

Senaste översyn av Produktresumén

2024-12-19

Imfinzi ® (durvalumab) 50 mg/ml, koncentrat till infusionsvätska, lösning, L01FF03, Antineoplastiska medel, monoklonala antikroppar och antikroppsläkemedelskonjugat PD-1/PDL-1 (Programmerad celldödsprotein 1/dödsligand 1) hämmare, Rx, EF= ingår inte i förmånen. Indikationer: IMFINZI i kombination med platinabaserad cytostatikabehandling som neoadjuvant behandling, följt av IMFINZI som monoterapi som adjuvant behandling, är avsett för behandling av vuxna med resektabel icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med hög risk för recidiv och inga EGFR-mutationer eller ALK-rearrangemang. IMFINZI som monoterapi är indicerat för behandling av lokalt avancerad, icke-resektabel icke-småcellig lungcancer (NSCLC) hos vuxna vilkas tumörer uttrycker PD-L1 på ≥ 1 % av tumörceller och vilkas sjukdom inte har progredierat efter platinumbaserad radiokemoterapi (CRT). IMFINZI i kombination med tremelimumab och platinumbaserad cytostatikabehandling är indicerat för första linjens behandling av vuxna med metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) utan sensibiliserande EGFR-mutationer eller ALK-positiva mutationer. IMFINZI som monoterapi är avsett för behandling av småcellig lungcancer i begränsat stadium (LS-SCLC) hos vuxna vilkas sjukdom inte har progredierat efter platinabaserad radiokemoterapi (CRT). IMFINZI i kombination med etoposid och antingen karboplatin eller cisplatin är indicerat för första linjens behandling av vuxna med avancerad småcellig lungcancer (ES-SCLC). Dosering och administrering: IMFINZI administreras som intravenös infusion under 1 timme. Se produktresumén för information om dosering. Behandling måste sättas in och övervakas av en läkare med erfarenhet av cancerbehandling. Patienter med lokalt avancerad NSCLC ska utvärderas för behandling baserat på tumöruttryck av PD-L1 som bekräftats med en validerad analysmetod. Varningar och försiktighet: Patienter som behandlas med IMFINZI eller IMFINZI i kombination med tremelimumab ska eller bör övervakas avseende tecken och symtom på immunmedierade biverkningar eller symtom på infusionsrelaterade reaktioner. För mer information kring hantering av dessa, se produktresumén. För att underlätta spårbarhet av biologiska läkemedel ska läkemedlets namn och tillverkningsnummer dokumenteras.

Senaste översyn av produktresumén: 2025-03-31. För ytterligare information och priser se HYPERLINK "http://www.fass.se"www.fass.se

Registrera dig på AstraZeneca Connect

När du registrerar dig får du extra funktionalitet i form av att tidigare ordrar sparas och kan återanvändas vid ny beställning. Dina uppgifter fylls även i automatiskt, vilket förenklar vid upprepande beställningar samt vid eventuell övrig kontakt med AstraZeneca.

Registrera dig här

Redan registrerad? Logga in här