Hold deg oppdatert
Få relevant informasjon om blant annet:
- Medisinske nyheter
- Webinarer
- Pasientstøtte
- Produktinformasjon
- Bivirkningsrapportering
Du kan når som helst trekke tilbake ditt samtykke.
Forhøyet kaliumnivå i blodet
Kaliumbinder indisert for behandling av hyperkalemi for voksne1
reduserer kalium 1 time etter inntak4
kan inntas med eller uten mat2
på samme tid som andre legemidler3
Anbefalt startdose er:
10g X 3 / dag* til normokalemi er opppnådd
Anbefalt startdose er:
5g X 1 / dag* med mulighet for justering
Anbefalt startdose er:
5g X 1 / dag* på dager uten dialyse
Se en kort informasjonsfilm som viser hvordan du kan behandle disse pasientene. (Lengde 1m:35s)
Last ned KDIGO guidelines
Last ned KDIGO guidelinesOppdatert veileder for hjertesvikt
Last ned veileder for hjertesviktLast ned akuttbrosjyre for Lokelma
Last ned akuttbrosjyreIndikasjon: Behandling av hyperkalemi hos voksne.
Dosering: Korrigeringsfase: Anbefalt startdose er 10 g 3 ganger daglig. Når normokalemi er oppnådd bør vedlikeholdsdosering følges. Hvis normokalemi ikke oppnås etter 72 timer med behandling, bør andre behandlingsstrategier vurderes. Vedlikeholdsfase: Når normokalemi er oppnådd, skal den laveste effektive dose fastsettes. Anbefalt startdose er 5 g 1 gang daglig. Ved behov kan dosen titreres opp til 10 g en gang daglig, eller ned til 5 g annenhver dag. Vedlikeholdsdosen bør ikke overskride 10g en gang daglig. Kronisk hemodialyse: Lokelma skal kun gis på dager uten dialyse. Anbefalt startdose er 5 g en gang daglig. For å etablere normokalemi kan dosen titreres ukentlig opp eller ned, basert på predialytisk serum-kaliumnivå etter et langt interdialytisk intervall/LIDI. Dosen kan justeres med en ukes intervall, i trinn på 5 g, opp til en dose på 15 g en gang daglig på dager uten dialyse. Det anbefales å overvåke serum-kaliumnivå ukentlig under dosejustering.
Administrering: Doseposens innhold blandes med ca. 45 ml vann, og væsken drikkes mens den ennå er uklar.
Utvalgt sikkerhetsinformasjon: De vanligste bivirkningene er hypokalemi (4,1%) og ødemrelaterte hendelser (5,7%). Serumkaliumnivå bør monitoreres ved klinisk indikasjon også etter endring av legemidler som påvirker serumkaliumkonsentrasjonen (eks. ved RAASi eller diuretika) og etter at Lokelma-dosen er titrert. Ved alvorlig hypokalemi skal Lokelma seponeres og pasienten revurderes. Bruk under graviditet bør unngås.
Pris, pakning og forskrivningsregler: 5 g 30 stk. (dosepose) 3264,20; 10 g 30 stk. (dosepose) 6492,10.
Reseptgruppe C. H-resept.
Lokelma inngår i RHF anbefalinger til vedlikeholdsbehandling av hyperkalemi hos pasienter med kronisk nyresvikt eller hjertesvikt og rekivirering skal gjøres i tråd med disse.
For fullstendig informasjon, les FK-tekst eller godkjent SPC på www.felleskatalogen.no for Lokelma.
NO-13231-11-24-CVRM
Lokelma SPC pkt. 4,1
Lokelma SPC pkt 4,2
Lokelma SPC pkt 4,5
Lokelma SPC pkt 5,1