Hold deg oppdatert

Få relevant informasjon om blant annet:

  1. Medisinske nyheter
  2. Nettbaserte forelesninger
  3. Pasientstøtte
  4. Produktinformasjon
  5. Rapportering av bivirkninger

Du kan når som helst trekke tilbake samtykket ditt.

La oss kommunisere med deg digitalt!

Takk ja til e-kommunikasjon ved å fylle ut opplysningene dine.

Hold deg oppdatert

Få relevant informasjon om blant annet:

  1. Medisinske nyheter
  2. Nettbaserte forelesninger
  3. Pasientstøtte
  4. Produktinformasjon
  5. Rapportering av bivirkninger

Du kan når som helst trekke tilbake samtykket ditt.

Når du registrerer deg, vil dine personopplysninger bli registrert og behandlet i samsvar med AstraZenecas personvernerklæring.

Når du registrerer deg, vil dine personopplysninger bli registrert og behandlet i samsvar med AstraZenecas personvernerklæring.

How to use LYNPARZA (olaparib)

An oral, chemotherapy-free adjuvant treatment for patients with gBRCAm, high-risk, HER-2 negative early breast cancer¹

Which patients can benefit from treatment with LYNPARZA?1

LYNPARZA is indicated for the adjuvant treatment of patients with germline BRCA1/2 mutations, who have HER2-negative, high-risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy. Patients must have tested positive for deleterious or suspected deleterious, germline BRCA1/2 mutation before LYNPARZA treatment initiation.

Lynparza is also indicated for metastatic gBRCA1/2m breast cancer, more information can be found in Felleskatalogen.

 

test.png

 


LYNPARZA treatment — Dosing and treatment duration1

  • LYNPARZA is an oral, chemotherapy-free treatment that patients can take at home.
  • LYNPARZA tablets can be used as monotherapy or in combination with endocrine therapy.
  • The recommended dose of LYNPARZA as monotherapy or in combination with endocrine therapy is 300 mg (two 150 mg tablets) taken twice daily, with or without food.
  • Patients can be treated with LYNPARZA for up to 1 year, or until disease recurrence or unacceptable toxicity if that occurs first.
 

An oral treatment patients can take at home.2

With or without endocrine therapy, based on your patient’s hormone receptor status.2

Up to 1 year treatment duration.2

LYNPARZA-associated adverse events and their management1

 

  • The adverse events associated with LYNPARZA in clinical trials are generally of mild or moderate severity (grade 1 or 2) and do not generally require treatment discontinuation.
  • Treatment may be interrupted to manage adverse reactions, and a 100 mg tablet is available for dose reduction, if needed. The recommended dose reduction is to 250 mg (150 and 100 mg tablets) twice daily, and then to 200 mg (two 100 mg tablets) twice daily, if a further dose reduction is required.
  • A complete blood count is recommended before starting the treatment, once a month during the first 12 months of treatment, and once a month during the 12 month treatment time, to monitor for clinically significant changes in any of the parameters.


More specific information about safety in LYNPARZA SPC.

OlympiA-study

Lynparza safety and management.

Download infographic

Dosing Card

How to use Lynparza in early breast cancer.

Download dosing card

Utvalgt sikkerhetsinformasjon for Lynparza hos brystkreft pasienter1


Kontraindikasioner: Amming under behandling og i 1 måned etter den siste dosen (se pkt. 4.6 i SPC).

Forsiktighet utvises ved: Hematologisk toksisitet: Blodtelling før behandlingsoppstart og deretter månedlig, er anbefalt de første 12 månedene av behandlingen for å overvåke klinisk signifikante endringer av verdiene under behandling. Myelodysplastisk syndrom/akutt myelogen leukemi: Dersom MDS og/eller AML blir diagnostisert under behandling med Lynparza, skal Lynparza seponeres og pasienten skal få hensiktsmessig behandling. Venøse tromboemboliske hendelser: Pasientene skal overvåkes med tanke på kliniske tegn og symptomer på venetrombose og lungemboli og behandles på medisinsk hensiktsmessig måte. Pneumonitt: Hvis pasienten får nye, eller en forverring av respiratoriske symptomer som dyspné, hoste og feber, eller et unormalt radiologisk funn observeres i brystet, bør behandling med Lynparza avbrytes og utredning igangsettes raskt. Levertoksisitet: Dersom det utvikles kliniske symptomer eller tegn som tyder på levertoksisitet, må klinisk vurdering av pasienten og måling av leverfunksjonsprøver utføres raskt. Dersom det mistenkes legemiddelutløst leverskade (DILI), skal behandlingen avbrytes.

Viktige interaksjoner: Samtidig administrering av Lynparza med kraftige eller moderate CYP3A-hemmere eller CYP3A-induktorer anbefales ikke. Se pkt. 4.2 og 4.5 i SPC for mer informasjon dersom en kraftig eller moderat CYP3A-hemmer eller CYP3A-induktor likevel må administreres samtidig med Lynparza. Se pkt 4.5 i SPC for mer informasjon om andre former for interaksjoner.

Viktige bivirkninger: De hyppigste observerte bivirkningene på tvers av kliniske studier hos pasienter som fikk Lynparza som monoterapi (≥ 10 %) var kvalme, oppkast, diaré, dyspepsi, fatigue/asteni, hodepine, dysgeusi, nedsatt appetitt, svimmelhet, hoste, dyspné, anemi, nøytropeni, og leukocytopeni.

OlympiA - a phase 3, double-blind, randomized trial

Prolonged invasive-free survival and overall survival in patients with BRCA1- or BRCA2-mutated early breast cancer.

OlympiA-studien

Lynparza is reimbursed and recommended in guidelines for early gBRCAm high-risk breast cancer.2,3

Innført av beslutningsforum:2

som monoterapi eller i kombinasjon med endokrin behandling til adjuvant behandling av voksne med kimbane BRCA1/2-mutasjoner som har HER2-negativ tidlig brystkreft med høy risiko for tilbakefall, og som tidligere har blitt behandlet med neoadjuvant eller adjuvant kjemoterapi.1

www.nyemetoder.no

Brystkreft – Handlingsprogram:3

"Behandlingen er godt tolerert sammenlignet med kjemoterapi. Resultatene er meget overbevisende".

Anbefaling: 

Følgende pasienter bør tilbys adjuvant olaparib 300 mg x 2 i ett år:
 

  • TNBC BRCA1/2 muterte pasienter med N+ eller T2 sykdom dersom primæroperert eller dersom neoadjuvant behandling og restsykdom i bryst eller lymfeknuter. Dersom pasienten også faller innenfor kriteriene for å motta postneoadjuvant capecitabine, anbefales olaparib fremfor capecitabine.
  • Hormonreseptor positive HER2 negative BRCA1/2 muterte pasienter med pN2 eller pN3 lymfeknutestatus dersom primæroperert, eller dersom neoadjuvant behandling ved stadium 2/3 og restsykdom i bryst eller lymfeknuter og CPS+EG score ≥3.


Behandlingen oppstartes etter stråleterapi, dersom det er indikasjon for dette. 

www.helsedirektoratet.no

LYNPARZA®(olaparib) VIKTIG INFORMASJON

PRIS, REFUSJON OG FORSKRIVNINGSREGLER

Pakninger og priser: Tabletter: 100 mg: 56 stk. kr 27754,60. 150 mg: 56 stk. kr 27754,60. Reseptgruppe C. H-resept.

Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder (28.08.2023): Olaparib (Lynparza) kan innføres som monoterapi eller i kombinasjon med endokrin behandling til adjuvant behandling av voksne pasienter med kimbane BRCA1/2-mutasjoner som har HER2-negativ tidlig brystkreft med høy risiko for tilbakefall, og som tidligere har blitt behandlet med neoadjuvant eller adjuvant kjemoterapi.

Lynparza inngår i de regionale helseforetakenes anbefalinger for onkologiske legemidler, og rekvirering skal gjøres i tråd med disse: https://www.sykehusinnkjop.no/avtaler-legemidler/onkologi/

Markedsføringsinnehaver: AstraZeneca AS, Karvesvingen 7, 0579 Oslo, tel. 21006400

NO-13177-10-24-ONC

Før forskrivning av LYNPARZA, se FK-tekst eller SPC på www.felleskatalogen.no

 

 

References: 

  1. Lynparza SPC

  2. https://nyemetoder.no/metoder/olaparib-lynparza-indikasjon-viii
    Accessed Sep 4, 2023

  3. https://www.helsedirektoratet.no/retningslinjer/brystkreft-handlingsprogram?utm_source=abonnement&utm_medium=epost&utm_campaign=retningslinje Accessed Sep 4, 2023

 

AstraZeneca and MSD are in alliance for promoting Lynparza