▼ Tezspire (tezepelumab)

Hvilke pasienter er Tezspire aktuell for?

Et sentralt angrepspunkt ved alvorlig astma

Et sentralt angrepspunkt ved alvorlig astma

Behandlingsmålet ved alvorlig astma er likt som hos andre personer med astma: Normal lungefunksjon, god astmakontroll (inkludert fravær av nattlige oppvåkninger med hoste og tett bryst) og maksimalt to episoder pr. uke med astmasymptomer og/eller behov for hurtigvirkende bronkodilatator.1 Alvorlig astma kan være krevende å behandle, det er en heterogen og kompleks sykdom.2-5

Heterogenitet utfordrer behandlingen

Målrettede biologiske behandlingsstrategier har tidligere adressert spesifikke triggere og vist effekt, både målt etter reduksjon i enkelte biomarkører og forverringer.6 Men når over halvparten av pasientene med alvorlig astma har flere drivere for inflammasjon7, kan det føre til noen utfordringer for behandlingsvalg: Det kan være inflammasjon som ikke blir tilstrekkelig dempet.8 Og det vil være en variasjon av triggere og biomarkører man ikke klarer å adressere effektivt.5

Udekkede behov

I tillegg til denne heterogeniteten kommer kompleksiteten, siden noen pasienter har vist seg å være utenfor rekkevidden til tidligere biologiske behandlinger.9,10 Dette er pasienter med lave nivåer av eosinofiler i blodet9,10, noe som gjør det vanskelig å målrette og kvalifisere behandlingen. Derfor har en undergruppe av disse ikke kunnet få biologiske behandlinger.11 Andre har også respondert utilstrekkelig på behandlingen.12

Alvorlig astma er en kompleks og heterogen sykdom7,13,14

3,7 % av alle personer med astma har alvorlig astma7 50-60 % har flere drivere av inflammasjon13

50-60 % har flere drivere av inflammasjon13

50-60 % har EOS ≤ 300 celler/μL14

Alvorlig astma assosiert med alvorlige konsekvenser13,15-19

De negative konsekvensene av heterogeniteten og kompleksiteten er mange og alvorlige:

Tilbakevendende forverringer og sykehusinnleggelse13,15

Dårlig astmarelatert livskvalitet16

Bieffekter fra bruk av OCS (orale kortikosteroider)17

Økt risiko for død18

Behandle på tvers av hele spekteret av alvorlig astma5,20-24

Tezspire har vist effekt på de tre viktige hovedgruppene av pasienter med alvorlig astma. Det er viktig å være oppmerksom på at TSLP-blokkering kan forbedre behandlingsmulighetene for alle tre gruppene. Også for de pasientene med allergisk astma og eosinofil astma, som tidligere har fått biologiske behandlinger. Og ikke bare for de pasientene med T2-lav astma, som ikke har hatt et slikt tilbud tidligere.

 

Pasientprofil: Allergisk astma

(Fiktiv pasient, har som hensikt å illustrere pasientprofil)

  • Diagnostisert med allergisk astma ved 12 års alder
  • Triggere: katt, husstøvmidd og andre luftveisallergener
  • 1 forverring siste 12 måneder. Behandlet med mellom-høydose ICS/LABA
  • Total IgE: 320 IU/ml

 

Pasientprofil: Eosinofil astma

(Fiktiv pasient, har som hensikt å illustrere pasientprofil)

  • Diagnostisert med alvorlig astma, men ikke påvist allergi
  • Triggere: virus, endring i vær
  • 2 forverringer siste 12 måneder, behandlet med mellom-høydose ICS/LABA og biologisk behandling
  • bEOS: 350 celler/µl

 

Pasientprofil: T2-lav astma

(Fiktiv pasient, har som hensikt å illustrere pasientprofil)

  • Triggere: virus, røyking, endringer i vær
  • Symptomer: hoste og hvesing
  • 2 forverringer siste 12 måneder, behandlet med mellom-høydose ICS/LABA
  • Total Ige: ukjent
  • bEOS: 180 celler/µl

Praktisk informasjon

Indikasjon:25 Tezspire er indisert som tillegg til vedlikeholdsbehandling hos voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre med alvorlig astma som er utilstrekkelig kontrollert til tross for høye doser inhalasjonskortikosteroider i tillegg til et annet legemiddel for vedlikeholdsbehandling

Dosering:26 210 mg som s.c. injeksjon hver 4. uke. Til langtidsbehandling. Behovet for fortsatt behandling bør vurderes minst 1 gang årlig, basert på pasientens nivå av astmakontroll.

Vanlige bivirkninger:27 Faryngitt, utslett, artralgi, reaksjon på injeksjonsstedet.

Forsiktighetsregler:28 Skal ikke brukes til å behandle akutte astmaeksaserbasjoner. Astmarelaterte symptomer eller eksaserbasjoner kan oppstå. Pasienten bør instrueres om å oppsøke lege hvis astmaen forblir ukontrollert eller forverres. Brå seponering av kortikosteroider etter behandlingsoppstart anbefales ikke.

Vil du ha mer informasjon? Kontakt oss gjerne

Vil du diskutere hvilke pasienter som Tezspire (tezepelumab) kan være aktuell for?

Ta kontakt for et diskusjonsmøte, så tar vi med data for de forskjellige pasientgruppene.

Kontakt Tor Sortåsløkken eller Sigurd Binnie

Ønsker du et kunnskapsløft på avdelingen?

Vårt interaktive kasuistikkprogram for lungemedisin er ideelt for å skape engasjement og diskusjon for stille diagnose og velge behandling.

Kontakt Tor Sortåsløkken eller Sigurd Binnie

Sprøyte eller penn for demostrasjon?

Ta kontakt for demostrajonsmateriell. Vi tar kontakt for møte.

Kontakt Tor Sortåsløkken eller Sigurd Binnie

Relaterte artikler

Tezspire (tezepelumab): Effektdata og studieprogram

Biologisk behandling med Tezspire reduserer antall forverringer..

Les mer

Virkningsmekanisme Tezspire (tezepelumab): Et sentralt angrepspunkt med effekt uavhengig av biomarkørnivå

Tezspire blokker det sentrale, aktive cyto...

Les mer

Luftveisepitelet og signalcytokinet TSLP

Den kliniske kompleksiteten ved alvorlig astma, som også gir utfordringer med behandling, finner no...

Les mer

▼ TEZSPIRE (tezepelumab) - viktig informasjon (utvalg)

Indikasjon: Tezspire er indisert som tillegg til vedlikeholdsbehandling hos voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre med alvorlig astma som er utilstrekkelig kontrollert til tross for høye doser inhalasjonskortikosteroider i tillegg til et annet legemiddel for vedlikeholdsbehandling.
Dosering: Anbefalt dose: 210 mg s.c. hver 4. uke. Tezspire er til langtidsbehandling.
Forsiktighetsregler: Skal ikke brukes til å behandle akutte astmaeksaserbasjoner. Astmarelaterte symptomer eller eksaserbasjoner kan oppstå. Pasienten bør instrueres om å oppsøke lege hvis astmaen forblir ukontrollert eller forverres. Alvorlige infeksjoner bør behandles før oppstart av behandling. Ved utvikling av alvorlig infeksjon under behandling, bør behandlingen seponeres inntil denne er over.
Graviditet og amming: Bruk under graviditet bør unngås med mindre forventet nytte for den gravide oppveier mulig risiko for fosteret.
Vanlige bivirkninger: Faryngitt, utslett, artralgi, reaksjon på injeksjonsstedet.
Pakninger og priser: Injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn (210 mg): 1 stk: kr. : 15 053,40. Injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte (210 mg): 1 stk. kr. : 15 053,40
Reseptgruppe: C. Refusjon: H-resept. Refusjonsberettiget bruk: Der det er utarbeidet nasjonale handlingsprogrammer/nasjonal faglig retningslinje og/eller anbefalinger fra RHF/LIS spesialistgruppe skal rekvirering gjøres i tråd med disse. Vilkår: 216 Refusjon ytes kun etter resept fra sykehuslege eller avtalespesialist. Tezspire inngår i RHF anbefalinger for alvorlig ukontrollert T2-høy astma.
Beslutning i Beslutningsforum for nye metoder 18.03.2024. Tezepelumab (Tezspire) innføres som tillegg til vedlikeholdsbehandling ved alvorlig astma med eosinofili hos voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre som er utilstrekkelig kontrollert til tross for høye doser inhalasjonskortikosteroider i tillegg til et annet legemiddel for vedlikeholdsbehandling. 

For fullstendig informasjon, les mer på www.felleskatalogen.no                                                 

AstraZeneca AS - www.astrazeneca.no – P. box 6050 Etterstad - 0601 Oslo                                                                                          

ID: NO-13578-01-2025-TEZ 

Referanser

  1. Norsk forening for Lungemedisin (2019) Praktisk veileder for alvorlig astma. Hentet 30. mai 2023 fra https://www.legeforeningen.no/contentassets/9768b9ea8ed94cfaa89598e18fb2945b/praktisk-veileder-for-alvorlig-astma-hos- voksne.pdf.
  2. Busse WW. Biological treatments for severe asthma: a major advance in asthma care. Allergol Int. 2019;68):158-66.
  3. Tran TN, Zeiger RS, Peters SP, et al. Overlap of atopic, eosinophilic, and TH2 high asthma phenotypes in a general population wi th current asthma. Ann Allergy Asthma Immunol. 2016;116:37-42.
  4. Kupczyk M, Dahlén B, Sterk PJ, et al; the BIOAIR investigators. Stability of phenotypes defined by physiological variables and biomarkers in adults with asthma. Euro J Allergy Clin Immunol. 2014;69:1198-1204.
  5. Menzies-Gow A, Wechsler ME, Brightling CE. Unmet need in severe, uncontrolled asthma: can anti-TSLP therapy with tezepelumab provide a valuable new treatment option? Respir Res. 2020;21:268
  6. McGregor MC, Krings JG, Nair P. Role of Biologics in Asthma. Am J Respir Crit Care Med. 2019;199:433-45.
  7. Denton E, Price DB, Tran TN, et al. Cluster analysis of inflammatory biomarker expression in the International Severe Asthma Registry. J Allergy Clin Immunol Pract. 2021;9:2680-88e7.
  8. Porsbjerg CM, Sverrild A, Lloyd CM, et al. Antialarmins in asthma: targeting the airway epithelium with next generation biologics. Eur Respir J. 2020;56:2000260.
  9. Castro M, Corren J, Pavord ID, et al. Dupilumab efficacy and safety in moderate to severe uncontrolled asthma. N Engl J Med. 2018;378:2486-96.
  10. Frøssing L, Silberbrandt A, Von Bü low A, et al. The prevalence of subtypes of type 2 inflammation in an unselected population of patients with severe asthma. J Allergy Clin Immunol Pract. 2021;9:1267-75.
  11. Akenroye A, McCormack M, Keet C. Severe asthma in the US population and eligibility for mAb therapy. J Allergy Clin Immunol. 2020;145:1295-97.e6.
  12. Reibman J, Tan L, Ambrose C, et al. Clinical and economic burden of severe asthma among US patients treated with biologic therapies. Ann Allergy Asthma Immunol. 2021;127:318-25.e2.
  13. Global Initiative for Asthma (GINA);2022 (cited 2023 Jan 11; https://ginasthma.org/gina-reports).
  14. Amaral R, Fonesca JA, Jacinto T et al. Having concomitant asthma phenotypes is common and independently relates to poor lung function in NHANES 2007–2012. Clin Transl Allergy. 2018;8:13.
  15. Wang E, Wechsler ME, Tran TN et al. Chest. Characterization of Severe Asthma Worldwide: Data From the International Severe Asthma Registry 2020;157:790-804.
  16. Chung KF, Wenzel SE, Brozek JL et al. International ERS/ATS guidelines on definition, evaluation and treatment of severe asthma. Eur Respir J. 2014;43:343-73.
  17. Price DB, Trudo F, Voorham J et al. Adverse outcomes from initiation of systemic corticosteroids for asthma: long-term observational study. J Asthma Allergy. 2018;11:193-204.
  18. Fernandes AG, Souza-Machado C, Coelho RCP et al. Risk factors for death in patients with severe asthma. J Bras Pneumol. 2014;40:364-72.
  19. Chen S, Golam S, Myers J et al. Systematic literature review of the clinical, humanistic, and economic burden associated with asthma uncontrolled by GINA Steps 4 or 5 treatment. Curr Med Res Opin. 2018;34:2075-88.
  20. Menzies-Gow A, Corren J, Bourdin A et al. Tezepelumab in Adults and Adolescents with Severe, Uncontrolled Asthma Supplementary information. N Engl J Med. 2021;384:1800-9.
  21. Corren J, Parnes JR, Wang L et al. Tezepelumab in Adults with Uncontrolled Asthma. N Engl J Med. 2017;377:936-46.
  22. Tezspire SPC.
  23. Gauvreau GM, O`Byrne PM, Boulet LP et al. Effects of an anti-TSLP antibody on allergen-induced asthmatic responses. N Engl J Med. 2014;370:2102-10.

  24. Diver S, Khalfaovi L, Emson C et al. Effect of tezepelumab on airway inflammatory cells, remodelling, and hyperresponsiveness in patients with moderate-to-severe uncontrolled asthma (CASCADE): a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 2 trial. Lancet Respir Med. 2021;9:1299-1312.

  25. Tezspire SPC 4.1.

  26. Tezspire SPC 4.2.

  27. Tezspire SPC 4.8.

  28. Tezspire SPC 4.4.