Forhøyet kaliumnivå i blodet

LOKELMA (natriumzirkoniumsyklosilikat)

Kaliumbinder indisert for behandling av hyperkalemi for voksne1

LOKELMA (natriumzirkoniumsyklosilikat) kan brukes for behandling av hyperkalemi i korreksjonsfase, vedlikeholdsfase, hos pasienter i dialyse og ved hjertesvikt 1,2

Praktisk bruk

RASK EFFEKT

reduserer kalium 1 time etter inntak4

UTEN SMAK

kan inntas med eller uten mat2

KAN ADMINISTRERES

på samme tid som andre legemidler3

BLANDES I 45 ML VÆSKE2

Dosering2

KORREKSJONSFASE

Anbefalt startdose er:

10g X 3 / dag* til normokalemi er opppnådd

VEDLIKEHOLDSFASE

Anbefalt startdose er:

5g X 1 / dag* med mulighet for justering

KRONISK HEMODIALYSE

Anbefalt startdose er:

5g X 1 / dag* på dager uten dialyse

✖

Ser du pasienter med hyperkalemi i din praksis?

Se en kort informasjonsfilm som viser hvordan du kan behandle disse pasientene. (Lengde 1m:35s)

5 raske spørsmål

Ta en rask quiz og sjekk hva du kan om hyperkalemi.

Start testen

Lokelma (natriumzirkoniumsyklosilikat) – viktig informasjon

Indikasjon: Behandling av hyperkalemi hos voksne.
Dosering: Korrigeringsfase: Anbefalt startdose er 10 g 3 ganger daglig. Når normokalemi er oppnådd bør vedlikeholdsdosering følges. Hvis normokalemi ikke oppnås etter 72 timer med behandling, bør andre behandlingsstrategier vurderes. Vedlikeholdsfase: Når normokalemi er oppnådd, skal den laveste effektive dose fastsettes. Anbefalt startdose er 5 g 1 gang daglig. Ved behov kan dosen titreres opp til 10 g en gang daglig, eller ned til 5 g annenhver dag. Vedlikeholdsdosen bør ikke overskride 10 g en gang daglig. Kronisk hemodialyse: Lokelma skal kun gis på dager uten dialyse. Anbefalt startdose er 5 g en gang daglig. For å etablere normokalemi kan dosen titreres ukentlig opp eller ned, basert på predialytisk serum-kaliumnivå etter et langt interdialytisk intervall/LIDI. Dosen kan justeres med en ukes intervall, i trinn på 5 g, opp til en dose på 15 g en gang daglig på dager uten dialyse. Det anbefales å overvåke serum-kaliumnivå ukentlig under dosejustering.
Administrering: Doseposens innhold blandes med ca. 45 ml vann, og væsken drikkes mens den ennå er uklar.
Utvalgt sikkerhetsinformasjon: De vanligste bivirkningene er hypokalemi (4,1%) og ødemrelaterte hendelser (5,7%). Pasienter med preeksisterende hjertesvikt, særlig de som er utsatt for væskeoverbelastning og dekompensasjon ved økt natriuminntak, skal overvåkes med hensyn til tegn på forverring av hjertesvikt. Disse tegnene kan være økt dyspné, ødem og rask vektøkning, og skal behandles i henhold til standard klinisk praksis. Serumkaliumnivå bør monitoreres ved klinisk indikasjon også etter endring av legemidler som påvirker serumkaliumkonsentrasjonen (eks. ved RAASi eller diuretika) og etter at Lokelma-dosen er titrert. Ved alvorlig hypokalemi skal Lokelma seponeres og pasienten revurderes. Bruk under graviditet bør unngås.
Pris, pakning og forskrivningsregler: 5 g 30 stk. (dosepose) 3264,20; 10 g 30 stk. (dosepose) 6492,10. Reseptgruppe C. H-resept.
Lokelma inngår i RHF anbefalinger til vedlikeholdsbehandling av hyperkalemi hos pasienter med kronisk nyresvikt eller hjertesvikt og rekivirering skal gjøres i tråd med disse.

For fullstendig informasjon, les FK-tekst eller godkjent SPC på www.felleskatalogen.no for Lokelma.

NO-14540-08-25-CVRM

Referanser

  1. Lokelma SPC pkt. 4,1

  2. Lokelma SPC pkt 4,2

  3. Lokelma SPC pkt 4,5

  4. Lokelma SPC pkt 5,1

  5. www.syhehusinnkjop.no