Hold deg oppdatert!
Få relevant informasjon om blant annet:
- Medisinske nyheter
- Webinarer
- Pasientstøtte
- Produktinformasjon
- Bivirkningsrapportering
Du kan når som helst trekke tilbake ditt samtykke.
(Lesetid 1-2 min)
Behandlingen av diabetes type 2 har ikke bare som mål å senke blodsukkeret, men også å reduserer risikoen for kardio-renale kompliaksjoner og andre senskader som nedsatt syn, nedsatt følelse i føttene og ereksjonssvikt. Diabetes type 2 er en del av det kardio-renale metabolske syndrom og innebærer økt risiko for alvorlige følgekomplikasjoner som nedsatt nyrefunksjon, hjerte-karsykdom og tidlig død.1-3
Tidig identifisering og behandling har stor betydning for forebyggelse av kardiorenale komplikasjoner1-6
I en stor, multinasjonal registerstudie med mer enn én million deltagere så man at hjertesvikt og kronisk nyresykdom var de første kardiorenale komplikasjonenen som oppstår hos personer med diabetes type 2 uten tidligere hjerte-karsykdom.2
Se en kort video (3 min)
Av 177 896 personer med diabetes type 2 var 772 336 personer (66%) fri for renal og kardivaskulær sykdom. 18% av disse utviklet en kardio-renal komplikasjon som fordelte seg på følgende vis:

Illustrasjon utarbeidet av AstraZeneca basert på referanse 2
Data basert på patientkohorter fra Tyskland, Japan, Norge, Sverige, Holland og England over 4,5 år.
I tillegg til tidlig identifisering og diagnostikk er det viktig å følge retningslinjebasert behandling da det finnes legemidler og behandlingsprinsipper som kan forbedre prognosen både ved type 2-diabetes og ved samtidig nyre- og hjertesykdom.2-6
SGLT2 hemmere som Forxiga er inkludert som grunnbehandling i retningslinjer ved diabetes type 2, kronisk nyresykdom og hjertesvikt2-5
Forxiga reduserte risikoen for det primære endepunktet CV død eller sykehusinnleggelse for hjertesvikt hos pasienter med og uten kjent - hjerte-karsykdom.*7 Forxiga økte ikke risikoen for MACE, det andre primære endepunktet.*7
Les om diabetes type 2 og Forxiga
Forxiga reduserte risikoen for det primære endepunktet CV død og forverring av hjertesvikt.*7 Kun Forxga, blant SGLT2-hemmere, reduserer risikoen for CV død alene, uavhengig av EF.**7,8
Les om hjertesvikt og Forxiga
Forxiga reduserte risikoen for det primære endepunktet vedvarende redusert eGFR 50%, terminal nyresvikt, renal eller CV død.*7 Kun Forxiga, blant SGLT2 hemmere, reduserer risikoen for det sekundære endepunktet, død uansett årsak.**7,8
Les om nyresykdom og Forxiga*DECLARE TIMI 58: HR 0,83; (95 % KI: 0,73-0,95) p = 0,005, HR 0,93 (0,84-1,03) p = 0,172, DAPA-CKD: HR 0,61 (95% KI: 0,51- 0,72) p<0,001. DAPA-HF: HR 0,74 (95 % KI: 0,65 - 0,85) p < 0,0001. DELIVER: HR 0,82 (95 % KI: 0,73-0,92) p = 0,0008 ** DAPA-HF/DELIVER: prespesifisert samleanalyse: HR 0,85 (95 % KI 0,75, 0,83) p = 0,0115. DAPA-CKD: HR 0,69 (95% KI:0,53-0,88) p = 0,004. Studien ble stoppet tidligere enn planlagt pga. overlegen effekt versus placebo. Det sekundære endepunktet vurderes derfor som nominelt.
FORXIGA® 10 MG (dapagliflozin) - VIKTIG INFORMASJON
Indikasjoner:
Behandling av utilstrekkelig kontrollert diabetes mellitus type 2 (T2D) hos voksne og barn ≥10 år, som tillegg til diett og fysisk aktivitet: Som monoterapi når metformin er uhensiktsmessig pga. intoleranse eller som tillegg til andre legemidler til behandling av T2D. Behandling av kronisk nyresykdom hos voksne. Behandling av symptomatisk kronisk hjertesvikt hos voksne.
Anbefalt dosering: 10 mg 1 gang daglig. Det er ikke anbefalt å starte behandling ved GFR < 25 ml/min. Ved GFR < 45 ml/min skal ekstra glukosesenkende behandling vurderes hos T2D pasienter med behov for ytterligere glykemisk kontroll. Ved alvorlig nedsatt leverfunksjon er anbefalt startdose 5 mg.
Utvalgt sikkerhetsinformasjon:
Bivirkninger: Svært vanlige: Hypoglykemi (når brukt med sulfonylurea (SU) eller insulin)). Vurder en lavere dose av insulin/ SU for å redusere denne risikoen ved T2D. Vanlige: Genitale infeksjoner, urinveisinfeksjoner. Mindre vanlige: Volumdeplesjon inkl. hypotensjon. Sjeldne bivirkninger: Diabetisk ketoacidose (ved T2D). Svært sjeldne: Fourniers gangren
Refusjonsberettiget bruk:
-Behandling av pasienter med kronisk nyresykdom med bekreftet albuminuri (eGFR 25-<90 mL/min/1.73m² og albumin/kreatinin-ratio i urin over 20 mg/mmol)
Refusjonskoder: ICPC: U99 Nyresvikt kronisk. ICD: N18 Kronisk nyresykdom. Vilkår 260: Refusjon ytes kun i kombinasjon med optimalisert behandling med RAAS-hemmer, enten ved bruk av ACE-hemmer eller angiotensin II-reseptorblokker (ARB).
-Som tillegg til annen blodsukkersenkende behandling ved diabetes type 2 (unntatt GLP-1-analoger).
Refusjonskoder: ICPC: T90 Diabetes type 2. ICD: E11 Diabetes mellitus type 2. Vilkår 264: Refusjon ytes i kombinasjon med metformin til pasienter som ikke oppnår glykemisk kontroll på behandling med metformin. Pasienter med etablert hjerte- og karsykdom og/eller nyresykdom kan starte med SGLT2 hemmer i kombinasjon med metformin som førstevalg
-Behandling av symptomatisk kronisk hjertesvikt hos voksne. Refusjonskoder: ICPC: K77. Hjertesvikt. ICD: I50Hjertesvikt.
Reseptgruppe C.
Pakninger og priser: 10 mg: 28 stk. kr 450. 98 stk. kr 1432,30.
For mer info. om Forxiga, les FK-tekst på www.felleskatalogen.no eller SPC.
NO-15433-01-26-CVRM
Wang Y, Wang Y, He X and Li X (2025)Sodium-glucose transporter 2 inhibitors and cardiovascular-kidney-metabolic syndrome: a narrative review.Front. Endocrinol. 16:1554637.doi: 10.3389/fendo.2025.1554637
Birkeland KI, Bodegaard J, Eriksson JW et al. Cardiorenal disease is the most common first CV manifestation in type 2 diabetes and associated with increased mortality: a large multinational observational study. Diabetes Obes Metab. 2020; 22:1607–18.
Helsedirektoratet.no;14. desember 2016 (oppdatert 20. desember 2019; cited 05.06.26. Tilgjengelig på www.helsedirektoratet.no/retningslinjer/diabetes
KDIGO guideline on management of diabetes in CKD 2022 www.kdigo.org
McDonagh TA, Metra M, Adamo M et al. ESC Scientific Document Group. 2023 Focused Update of the 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur Heart J. 2023 Oct 1;44(37):3627-3639
KDIGO 2024 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease Kidney International (2024)105 (Suppl 4S), S117–S314
Forxiga SPC pkt. 5.1
Jardianace og Invokana pkt. 5.1